Das gemeinsame Ziel ist es Betroffenen als interdisziplinäres Team bestmögliche Beratung und Therapie zukommen zu lassen.

Das Deutsche CHIP Register fördert die Forschung für eine optimale Versorgung von CHIP-Mutationsträgern. Die Datenbank mit medizinschen Daten, die auf der angebotenen Elektronischen Patientenakte (ePA) basieren, ermöglicht erstmals nationale Studien zur Prävalenz, Verlauf und Therapie zu initiieren. Es gilt offene Fragen zu Ursachen, Entwicklung von Behandlungskonzepten, Langzeitverlauf und dem Leben mit CHIP in einem holistischen Ansatz zu klären.